Giải mã Tương lai qua Bản đồ DNA
Cung cấp giải pháp tư vấn di truyền học chuyên sâu nhằm tối ưu hóa phác đồ điều trị ung thư và phát hiện sớm các bệnh lý di truyền hiếm gặp.
Khoa học đằng sau mỗi chỉ số sinh học
Với hơn một thập kỷ cống hiến cho lĩnh vực Di truyền học lâm sàng, sứ mệnh của tôi không chỉ dừng lại ở việc đọc hiểu mã gene, mà là chuyển hóa những dữ liệu phức tạp thành lộ trình bảo vệ sức khỏe rõ ràng cho bệnh nhân.
Triết lý hành nghề của tôi là sự kết hợp giữa chính xác học thuật và sự thấu cảm con người. Trong thế kỷ của y học cá thể hóa, gene chính là chìa khóa mở ra cách tiếp cận điều trị chính xác nhất cho từng cơ thể.
Giải mã DNA
Sử dụng công nghệ NGS tiên tiến để đọc 22,000 gene của cơ thể.
Phân tích Nguy cơ
Xác định biến thể gây bệnh dựa trên dữ liệu dân số di truyền quốc tế.
Lộ trình Cá nhân
Xây dựng phác đồ tầm soát, phòng ngừa dành riêng cho bạn và gia đình.
Giải pháp Y học Di truyền Cao cấp
Di truyền Ung thư
Tư vấn các hội chứng ung thư di truyền như BRCA1/2, Lynch, hội chứng đa polyp tuyến gia đình, giúp dự báo và quản lý nguy cơ hiệu quả.
Dược lý Di truyền
Phân tích khả năng hấp thụ và phản ứng với thuốc của cơ thể dựa trên hệ gene, từ đó lựa chọn loại thuốc và liều lượng tối ưu nhất.
Bệnh hiếm nhi khoa
Hỗ trợ chẩn đoán nguyên nhân các rối loạn phát triển, dị tật bẩm sinh không rõ nguyên nhân ở trẻ em thông qua giải trình tự WES/WGS.
Hành trình Tìm kiếm Câu trả lời
Tiền sử Ung thư vú gia đình
Bệnh nhân nữ, 32 tuổi, có mẹ và dì mắc ung thư vú sớm. Thực hiện bộ kit giải mã gene toàn diện cho thấy biến thể gây bệnh tại gen BRCA2.
- Phẫu thuật giảm nhẹ rủi ro thành công
- Kiểm soát 95% nguy cơ bùng phát trong tương lai
Tiền hôn nhân & Sức khỏe thai nhi
Cặp đôi chuẩn bị kết hôn mong muốn thực hiện xét nghiệm sàng lọc người mang (Carrier Screening) cho 300+ bệnh lý lặn phổ biến.
Xác định cả 2 đều mang gen lặn của bệnh Tan máu bẩm sinh (Thalassemia). Bác sĩ đã hướng dẫn lựa chọn phác đồ IVF kết hợp sàng lọc phôi PGT-M.
Chẩn đoán Hiếm muộn Nam giới
Phân tích nhiễm sắc thể đồ (Karyotype) và vi mất đoạn vùng AZF trên NST Y để xác định nguyên nhân vô sinh không do tắc nghẽn.
Tìm ra bất thường trong phân bố chromatin, giúp thay đổi chiến thuật điều trị sang ICSI có định hướng rõ ràng.
Lòng tin xây dựng trên kết quả thực
Nhờ bác sĩ phân tích kỹ kết quả xét nghiệm NIPT, tôi đã gạt bỏ được gánh nặng tâm lý sau nhiều tháng lo âu. Cách bác sĩ giải thích thuật ngữ khoa học cực kỳ dễ hiểu.
Bệnh nhân tư vấn NIPT
Quy trình làm việc chuyên nghiệp, bác sĩ trực tiếp tư vấn và đưa ra các đề xuất về thực đơn/lối sống dựa trên nguy cơ gene tim mạch của tôi. Cảm ơn bác sĩ!
Tư vấn gene Lifestyle
Chúng tôi đã tìm đến bác sĩ khi các nơi khác bế tắc. Kết quả giải trình tự exome đã chỉ đúng hội chứng con trai tôi gặp phải, từ đó giúp gia đình có hướng can thiệp sớm.
Gia đình trẻ đặc biệt
Kết nối với Chuyên gia của bạn
Dành 30 phút tư vấn chuyên sâu có thể giúp bạn chủ động hoàn toàn trước những rủi ro sức khỏe tiềm ẩn của thế hệ mai sau.
Số 88 Lê Duẩn, Quận Hoàn Kiếm, Hà Nội
[email protected]
